Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampul (48 adet)

Uygulama alanı

Bu antroposofik ilaç, çeşitli tümör hastalıklarının tedavisini desteklemek için kullanılır.Bağımsız büyüme süreçlerini çözerek normal süreçlere yeniden entegre etmek için vücudun biçimlendirici ve bütünleştirici güçlerini güçlendirmeyi amaçlar.Bu, aşağıdaki durumlarda yetişkinlerde kullanılabilir:

Kötü huylu tümör hastalıklarında, bunlara kan yapıcı organlardaki bozukluklar eşlik etse bile.İyi huylu tümör hastalıkları için.Tümör ameliyatından sonra nüksetmeyi önlemek için.Kanser öncesi lezyonlar olarak adlandırılan bazı kanserlerin öncülleri için.

Aktif maddeler ve bileşenler

Preparat aşağıdaki aktif maddeleri ve yardımcı maddeleri içerir: 0,015 mg meşe ökseotu preslenmiş suyu, 0,02 mg ökseotu, Viscum albümü (hom./antr.), askorbik asit, disodyum hidrojen fosfat 2-su, sodyum dihidrojen fosfat 1-su ve enjeksiyon amaçlı su.

Kontrendikasyonlar

Ökse otu preparatlarına karşı bilinen alerjiniz varsa preparat kullanılmamalıdır.Vücut sıcaklığının 38°C'nin üzerinde olduğu akut inflamatuar veya yüksek ateşli hastalıklarda, tedaviye ancak ateş veya inflamasyon geçtikten sonra başlanmalı veya devam edilmelidir.Kronik granülomatöz hastalıklar, şiddetli semptomları olan otoimmün hastalıklar ve immünsüpresif tedavi görenler için.Çarpıntı ile birlikte hipertiroidizm durumunda.

Dozaj

Dozaj, doktorun talimatlarına göre ayrı ayrı yapılır ve hastanın reaksiyon durumuna bağlıdır.Tedavi tipik olarak haftada üç kez 0,02 mg'lık bir dozla başlar.Daha sonra doz, optimal konsantrasyona ulaşılıncaya kadar kademeli olarak artırılır.D 10 ile D 30 arasındaki etki seviyeleri bireysel endikasyonlara göre kullanılır.

Optimum doz, subjektif his, sıcaklık tepkisi, immünolojik tepki ve lokal inflamatuar yanıt dahil olmak üzere çeşitli tepkilere dayanarak belirlenir.İdame aşamasında bireysel doz korunur ve 3 ila 6 aylık aralıklarla gözden geçirilir.Bozulmuş böbrek fonksiyonu için spesifik bir dozaj önerisi yoktur.

Tedavi süresi sınırlı değildir ve doktor tarafından belirlenir.Tümörün tekrarlama riskine ve hastanın bireysel durumuna bağlıdır.Uygulama, artan uzunlukta aralarla birlikte birkaç yıl sürebilir.

Giriş

Deri altı enjeksiyon mümkün olduğunca tümöre veya metastazlara yakın olarak, aksi takdirde vücudun farklı yerlerinde yapılmalıdır.Enjeksiyonun kesinlikle deri altından yapılmasını ve iltihaplı cilt bölgelerine veya radyasyon alanlarına yapılmamasını sağlamak önemlidir.Enjeksiyondan önce enjeksiyon bölgesi temizlenmelidir.

D 10, D 20 ve D 30 etki seviyeleri için, özel durumlarda gerekli doz, bir infüzyon çözeltisine karıştırılabilir ve yavaşça intravenöz olarak infüze edilebilir.İnfüzyon süresi en az 90 dakika olmalıdır.

Hasta bilgileri

Tedaviye ara verildikten sonra veya primer beyin ve omurilik tümörlerinde doz artırılırken özellikle dikkatli olunmalıdır.Enjeksiyondan önce ampul elinizde kısa süre ısıtılmalıdır.İlacın araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.Ancak ateş gibi belirtileriniz varsa dikkatli olmalısınız.

Hamilelik

Bu preparat için hamile kadınların maruz kalmasına ilişkin veri bulunmamaktadır.Hayvan çalışmaları insanlar için herhangi bir özel tehlike ortaya çıkarmamaktadır ancak doğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkileri yeterince araştırılmamıştır.Hamilelik ve emzirme döneminde ürün ancak doktora danışılarak kullanılmalıdır.

Bu ürün için reçete gerekmemektedir.