Abnobaviscum Quercus 0.02 mg ampul (21 adet)

Uygulama alanı

Bu antroposofik ilaç, tümör hastalıklarının tamamlayıcı tedavisi olarak kullanılmaktadır.İnsanlık ve doğa hakkındaki antroposofik bilgiye göre, bağımsız büyüme süreçlerini çözerek onları bedene yeniden entegre etmek için yetişkinlerde form ve entegrasyon güçlerini harekete geçirmeye hizmet eder.Bu, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli tümör hastalıkları türleri için yararlı olabilir:

Kötü huylu tümör hastalıkları, bunlara kan oluşturan organlardaki bozukluklar eşlik etse bile.

İyi huylu tümör hastalıkları.

Tümör operasyonları sonrası nükslerin önlenmesi (nüksün önlenmesi).

Belirli kanserlerin öncüleri (kanser öncesi lezyonlar olarak tanımlanır).

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Bu preparat aşağıdaki aktif maddeleri ve yardımcı maddeleri içerir:

0.015 mg meşe ökseotu preslenmiş suyu.

0.02 mg ökseotu otu.

Viscum albümü (hom./anthr.).

Yardımcı madde olarak askorbik asit.

Yardımcı madde olarak disodyum hidrojenfosfat 2-su.

Yardımcı madde olarak sodyum dihidrojen fosfat 1-su.

Yardımcı madde olarak enjeksiyon amaçlı su.

Kontrendikasyonlar

Ökse otu preparatlarına karşı bilinen alerjiniz varsa preparat kullanılmamalıdır.Akut inflamatuar veya yüksek ateşli hastalıklarda (vücut ısısı 38°C'nin üzerinde), tedaviye ancak ateş veya inflamasyon geçtikten sonra başlanmalı veya devam edilmelidir.Ayrıca kronik granülomatöz hastalıklar, immünosupresif tedavi altındaki ciddi otoimmün hastalıklar ve çarpıntı ile birlikte hipertiroidizm için de geçerli değildir.

Dozaj

Dozaj, doktorun talimatlarına göre ayrı ayrı yapılır ve hastanın reaksiyon durumuna bağlıdır.Bu ürün için reçete gerekmemektedir.

İndüksiyon aşaması: Tedavi tipik olarak haftada üç kez 0,02 mg dozunda başlar.Daha sonra doz, optimal konsantrasyona ulaşılıncaya kadar kademeli olarak artırılır.D 10 - D 30 etki seviyeleri bireysel endikasyonlara göre kullanılır.

Bakım aşaması: Bireysel doz zaten 0,02 mg'lık bir kuvvette olabilir.Aksi takdirde konsantrasyon, her biri haftada 2-3 enjeksiyonla kademeli olarak 0,2 mg, 2 mg ve 20 mg'a çıkarılır.Reaksiyonlar şiddetli ise doz azaltılabilir veya daha düşük bir etki düzeyine değiştirilebilir.Optimum doz 3-6 aylık aralıklarla gözden geçirilmelidir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu için dozaj: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için özel bir dozaj önerisi yoktur.Bugüne kadarki deneyimler doz ayarlamasına gerek olmadığını göstermiştir.

Uygulama süresi: Tedavi süresi sınırlı değildir ve doktor tarafından belirlenir.Bireysel tümörün tekrarlama riskine ve hastanın durumuna bağlıdır.Terapi, artan uzunluklarla birlikte birkaç yıl sürebilir.

Uygulama hataları: Doz aşımı durumunda yan etkiler bölümünde anlatıldığı gibi reaksiyonlar meydana gelebilir.Bir sonraki enjeksiyon ancak bu semptomlar geçtikten sonra ve azaltılmış bir dozda yapılmalıdır.Bir uygulamanın kaçırılması durumunda normal tedavi planına devam edilmelidir.Eğer tedavi kesilirse, düşük başlangıç dozajına yeniden başlanırken yeniden başlanmalıdır.

Giriş

Deri altı enjeksiyon mümkünse tümörün veya metastazın yakınına, aksi takdirde vücudun farklı yerlerine yapılmalıdır.İltihaplı cilt bölgelerine veya radyasyon bölgelerine enjeksiyon yapmayın.Enjeksiyon tekniği deneyimli bir kişi tarafından öğrenilmelidir.Ampuller açıldıktan hemen sonra enjekte edilmeli ve daha sonraki enjeksiyonlarda kullanılmamalıdır.

D 10, D 20 ve D 30 etki seviyeleri için, özel durumlarda gerekli doz, bir infüzyon çözeltisine karıştırılabilir ve yavaşça intravenöz olarak infüze edilebilir.250 ml için infüzyon süresi en az 90 dakika sürmelidir.Dozaj ve sıklık doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.

Hasta bilgileri

Alerjik reaksiyonları önlemek için dozu arttırırken özellikle dikkatli olunmalıdır.Tedaviye ara verildiğinde tepki verme isteği değişebilir, böylece daha düşük bir başlangıç dozu gerekli olabilir.Primer beyin ve omurilik tümörleri veya intrakraniyal basınç artışı riski taşıyan beyin metastazları durumunda, preparat yalnızca bir doktor tarafından özel olarak reçete edildiği takdirde kullanılmalıdır.Enjeksiyondan önce ampul elinizde kısa süre ısıtılmalıdır.

İlacın araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Ancak ilacın kullanımına bağlı ateş gibi belirtiler ortaya çıkarsa, bu belirtiler geçinceye kadar aktif olarak araç ve makine kullanmamalısınız.

Hamilelik

Bu preparat için hamile kadınların maruz kalmasına ilişkin veri bulunmamaktadır.Hayvan çalışmaları insanlar için herhangi bir özel tehlike ortaya koymamaktadır ancak doğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkileri konusunda yeterli çalışma bulunmamaktadır.Hamilelik ve emzirme döneminde kullanıldığında dikkatli olunması ve doktora danışılması tavsiye edilir.

Notlar

Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ABNOBAVISCUM Quercus 0.02 mg ampuller.Kayıtlı homeopatik ilaç, bu nedenle terapötik endikasyon belirtilmeden.