Abnobaviscum Quercus 0.02 mg ampul (8 adet)

Uygulama alanı

Bu antroposofik ilaç, çeşitli tümör hastalıklarının tamamlayıcı tedavisi olarak kullanılmaktadır.İnsanlık ve doğa hakkındaki antroposofik bilgiye göre, bağımsız büyüme süreçlerini çözerek onları bedene yeniden entegre etmek için yetişkinlerde form ve entegrasyon güçlerini harekete geçirmeye hizmet eder.Bu, kan oluşturan organların eşlik eden bozuklukları da dahil olmak üzere kötü huylu tümör hastalıklarında, iyi huylu tümör hastalıklarında, tümör ameliyatlarından sonra nüksetmeyi önlemek için ve bazı kanserlerin (tanımlanmış kanser öncesi lezyonlar) ön aşamaları için kullanılabilir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Enjeksiyon çözeltisi aşağıdaki aktif maddeleri içerir: 0,015 mg meşe ökseotu preslenmiş suyu ve 0,02 mg ökseotu otu.Aşağıdaki yardımcı maddeler de dahildir: Viscum album (hom./anthr.), askorbik asit, disodyum hidrojen fosfat 2-su, sodyum dihidrojen fosfat 1-su ve enjeksiyon amaçlı su.

Kontrendikasyonlar

Ökse otu preparatlarına karşı bilinen alerjiniz varsa preparat kullanılmamalıdır.Akut inflamatuar veya yüksek ateşli hastalıklarda (vücut ısısı 38°C'nin üzerinde), tedaviye ancak ateş veya inflamasyon geçtikten sonra başlanmalı veya devam edilmelidir.Kronik granülomatöz hastalıklarda, şiddetli semptomlu otoimmün hastalıklarda ve immünsüpresif tedavi altında olanlarda ve çarpıntı ile seyreden hipertiroidizmde de kullanımı önerilmemektedir.

Dozaj

Tedavi tipik olarak haftada üç kez 0,02 mg'lık bir dozla başlar.Daha sonra dozaj, optimal doza ulaşılıncaya kadar kademeli olarak artırılır.Bireysel dozaj reaksiyon durumuna bağlıdır ve doktor tarafından belirlenir.D 10 - D 30 etki seviyeleri bireysel endikasyonlara göre kullanılır.Optimum doz, subjektif iyilik halindeki değişiklikler, sıcaklık reaksiyonları, immünolojik reaksiyonlar ve enjeksiyon bölgesinde lokal inflamatuar reaksiyonlar gibi çeşitli reaksiyonların gözlemlenmesiyle belirlenir.

İdame aşamasında bireysel doz korunur veya kademeli olarak artırılır.Reaksiyonlar şiddetli ise doz azaltılabilir veya daha düşük bir etki düzeyine değiştirilebilir.Dozaj 3-6 aylık aralıklarla gözden geçirilmelidir.Bozulmuş böbrek fonksiyonu için spesifik bir dozaj önerisi yoktur; genel deneyim dozaj ayarlamasına gerek olmadığını göstermiştir.

Tedavi süresi sınırlı değildir ve doktor tarafından belirlenir.Tümörün tekrarlama riskine ve hastanın bireysel durumuna bağlıdır.Tedavi, artan uzunluklarla birlikte birkaç yıl sürebilir.

Çok yüksek doz gibi uygulama hataları durumunda sonraki enjeksiyonlar azaltılmış dozda yapılmalıdır.Kaçırılan uygulamalara normal tedavi planına göre devam edilmelidir.Kullanım durdurulursa tedaviye düşük başlangıç dozuyla yeniden başlanmalıdır.

Giriş

Deri altı enjeksiyon mümkünse tümör veya metastazın yakınına veya vücudun farklı yerlerine yapılmalıdır.İltihaplı cilt bölgelerine veya radyasyon bölgelerine enjeksiyon yapmayın.Enjeksiyon tekniği deneyimli bir kişi tarafından öğrenilmelidir.Ampuller açıldıktan hemen sonra enjekte edilmeli ve daha sonraki enjeksiyonlarda kullanılmamalıdır.D 10, D 20 ve D 30 etki seviyeleri için, özel durumlarda doz bir infüzyon çözeltisine karıştırılabilir ve yavaşça intravenöz olarak infüze edilebilir.

Hasta bilgileri

Alerjik aşırı duyarlılık reaksiyonlarından kaçınmak için dozu arttırırken özellikle dikkatli olunmalıdır.Tedaviye ara verildiğinde tepki verme isteği değişebilir, bu nedenle başlangıç dozu doktor tarafından belirlenmelidir.Primer beyin ve omurilik tümörleri veya intrakraniyal basınç artışı riski taşıyan beyin metastazları durumunda, preparat yalnızca bir doktor tarafından özel olarak reçete edildiği takdirde kullanılmalıdır.Enjeksiyondan önce ampul elinizde kısa süre ısıtılmalıdır.

İlacın araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.Ancak ateş gibi belirtiler kullanımla ilişkiliyse, bu belirtiler geçinceye kadar araç veya makine kullanmaktan kaçınmalısınız.

Hamilelik

Bu preparat için hamile kadınların maruz kalmasına ilişkin veri bulunmamaktadır.İlgili bir preparatla yapılan hayvan çalışmaları, insanlar için herhangi bir özel tehlikeyi ortaya çıkarmamaktadır, ancak doğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkileri konusunda yeterli çalışma bulunmamaktadır. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanıldığında dikkatli olunması ve doktora danışılması tavsiye edilir.

Notlar

Bu ürün için reçete gerekmemektedir.Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ABNOBAVISCUM Quercus 0.02 mg ampuller.Kayıtlı homeopatik ilaç, bu nedenle terapötik endikasyon belirtilmeden.09/2022 itibarıyla üreticiden alınan bilgiler.