İzotonik Nacl çözeltisi %0,9 Eifel fango, 20x50 ml

İzotonik sodyum klorür çözeltisi %0,9 Eifel fango, infüzyonluk çözelti

Bu ürün için reçete gerekmemektedir.

Uygulama alanları

Bu infüzyon solüsyonu, hipokloremik alkalozda, klorür kayıplarında, kısa süreli intravasküler hacim replasmanında ve ayrıca hipotonik ve izotonik dehidrasyonda sıvı ve elektrolit replasmanı için kullanılır.

Kompozisyon

Çözelti mililitrede 0,154 mmol klorür (Cl-) ve 0,154 mmol sodyum (Na+) içerir.1000 ml'de 9,00 g sodyum klorür bulunur.Diğer bileşenler arasında enjeksiyonluk su ve pH ayarlaması için hidroklorik asit bulunur.Teorik ozmolarite 309 mOsm/L'dir ve pH 4,5 ile 7,0 arasındadır.

Kontrendikasyonlar

Solüsyon aşırı sulama koşullarında (aşırı hidrasyon koşulları) kullanılmamalıdır.Kandaki potasyum içeriğinin azalması (hipokalemi), kandaki sodyum içeriğinin artması (hipernatremi), kandaki klorür içeriğinin artması (hiperkloremi) ve ayrıca kalp yetmezliği, genel ödem, akciğer ödemi, hipertansiyon, eklampsi ve şiddetli böbrek yetmezliği gibi kısıtlayıcı sodyum alımı gerektiren hastalıklarda dikkatli olunması tavsiye edilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımında herhangi bir sakınca yoktur.

Kullanım önlemleri

Elektrolit ve sıvı durumunun düzenli kontrolleri gereklidir.

Diğer ajanlarla etkileşimler

Şu ana kadar herhangi bir etkileşim bilinmiyor.

Dozaj talimatları, uygulama türü ve süresi

Çözelti intravenöz olarak infüze edilir.Dozaj sıvı ve elektrolit gereksinimlerine bağlıdır; genellikle vücut kütlesinin kilogramı başına günde 40 ml veya günde vücut kütlesinin kilogramı başına 2 mmol sodyumdur.Maksimum infüzyon hızı ve günlük doz klinik duruma bağlıdır.Hipertonik dehidrasyon vakalarında aşırı infüzyon hızlarından kaçınılmalıdır.

Doz aşımı durumunda tavsiyeler

Doz aşımı belirtileri arasında aşırı hidrasyon, kanda artan sodyum ve klorür seviyeleri (hipernatremi, hiperkloremi), hiperozmolarite ve asidotik metabolik durum yer alabilir.Doz aşımı durumunda, solüsyonun temini kesilmeli, böbrekler yoluyla eliminasyonu hızlandırılmalı ve ilgili elektrolitlerin temini azaltılmalıdır.

Yan etkiler

Olası yan etkiler arasında kandaki sodyum ve klorür içeriğinin artması (hipernatremi, hiperkloremi) yer alır.

İlacın raf ömrü hakkında bilgi

İlaç, karton ve şişe etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.Şeffaf solüsyonları yalnızca hasarsız kaplarda kullanın!Çözeltiyi açtıktan hemen sonra kullanın!Kalan stoğu atın!

Dozaj formu ve içeriği

İnfüzyon çözeltisi 50 ve 100 ml'lik enjeksiyon şişelerinde mevcuttur.Paketler 1, 5, 10 veya 20 şişe içerir.

İlaç girişimcisi ve üreticisi

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.