İzotonik Nacl çözeltisi %0,9 Eifel fango, 10x50 ml

İzotonik sodyum klorür çözeltisi %0,9 Eifel fango, infüzyonluk çözelti

Bu ürün için reçete gerekmemektedir.

Uygulama alanları

Bu infüzyon solüsyonu, hipokloremik alkalozda sıvı ve elektrolit replasmanında, klorür kayıplarında, kısa süreli intravasküler hacim replasmanında, hipotonik dehidrasyonda ve izotonik dehidrasyonda kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Mutlak bir kontrendikasyon aşırı hidrasyon (hiperhidrasyon) durumudur.Göreceli kontrendikasyonlar arasında kan potasyumunun azalması (hipokalemi), kan sodyumunun artması (hipernatremi), kan klorürünün artması (hiperkloremi) ve kalp yetmezliği, genel ödem, pulmoner ödem, hipertansiyon, eklampsi ve şiddetli böbrek yetmezliği gibi kısıtlayıcı sodyum alımı gerektiren durumlar yer alır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımında herhangi bir sakınca yoktur.

Kullanım önlemleri

Elektrolit ve sıvı durum kontrolleri gereklidir.

Diğer ajanlarla etkileşimler

Şu ana kadar herhangi bir etkileşim bilinmiyor.

Dozaj talimatları, uygulama türü ve süresi

Çözelti intravenöz infüzyon için kullanılır.Dozaj, genellikle 40 ml/kg vücut kütlesi/gün veya 2 mmol sodyum/kg vücut kütlesi/gün olan sıvı ve elektrolit gereksinimlerine bağlıdır.Maksimum infüzyon hızı klinik duruma bağlıdır.Maksimum günlük doz yetişkinler için 3-6 mmol sodyum/kg vücut kütlesi ve çocuklar için 3-5 mmol sodyum/kg vücut kütlesidir.Hipertonik dehidrasyonda, plazma ozmolaritesinde ve plazma sodyum konsantrasyonunda artışı önlemek için aşırı infüzyon hızlarından kaçınılmalıdır.

Doz aşımı durumunda tavsiyeler

Doz aşımı belirtileri arasında aşırı hidrasyon, kanda artan sodyum ve klorür seviyeleri (hipernatremi, hiperkloremi), hiperozmolarite ve asidotik metabolik durum yer alabilir.Doz aşımı durumunda, çözeltinin temini kesilmeli, böbrekler yoluyla eliminasyonun hızlandırılması teşvik edilmeli ve ilgili elektrolitlerin temini azaltılmalıdır.

Yan etkiler

Olası yan etkiler arasında kandaki sodyum ve klorür içeriğinin artması (hipernatremi, hiperkloremi) yer alır.

İlacın raf ömrü hakkında bilgi

İlaç karton ve şişe etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.Şeffaf solüsyonları yalnızca hasarsız kaplarda kullanın!Çözeltiyi açtıktan hemen sonra kullanın!Kalan stoğu atın!

Kompozisyon

Tıbbi olarak aktif bileşenler: 1000 ml, 9,00 g sodyum klorür içerir.Diğer bileşenler: Enjeksiyonluk su, pH ayarlaması için hidroklorik asit.pH 7,4'e kadar titrasyon asitliği: <0,1 mmol/l.Teorik osmolarite: 309 mOsm/l.pH değeri: 4,5 - 7,0.

Dozaj formu ve içeriği

50 Ve 100 ml'lik enjeksiyon şişelerinde infüzyon çözeltisi;1, 5, 10 ve 20 şişelik paketler.

İlaç girişimcisi ve üreticisi

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.