CC Nefro film kaplı tabletler, 100 adet

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Bu ilaç, 500 mg ve 200 mg kalsiyum iyonları miktarında kalsiyum karbonat etken maddesini içermektedir.Aşağıdaki yardımcı maddeler de dahildir: mikrokristalin selüloz, krospovidon, hipromelloz, laktoz-1-su, makrogol 6000, bitkisel magnezyum stearat, polioksietilen (8) monostearat, povidon K30, yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, talk ve titanyum dioksit.

Uygulama alanı

Bu ilaç, özellikle diyaliz tedavisi gören hastalarda kronik böbrek yetmezliğinde yüksek serum fosfatı (hiperfosfatemi) için kullanılan bir fosfat bağlayıcıdır.Bu ürün için reçete gerekmemektedir.

Kontrendikasyonlar

Kalsiyum karbonata veya bu ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa bu ilacı almamalısınız.Kandaki kalsiyum konsantrasyonu çok yüksekse (hiperkalsemi), serum fosfatı düşükse (hipofosfatemi), kalsiyum içeren böbrek taşları veya mide suyunda serbest hidroklorik asit eksikliği varsa ilaç kullanılmamalıdır.Aşırı aktif paratiroid bezi, aşırı dozda D vitamini, bazı tümörler, kemik metastazları, bazı akciğer hastalıkları veya uzuvların hareketsiz kalması nedeniyle kalsiyum konsantrasyonunda bir artış meydana gelebilir.

Dozaj

İlacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya tam olarak doktorunuz veya eczacınızla anlaştığınız şekilde alın.Dozaj serum fosfat düzeylerinin seviyesine bağlıdır.Yetişkinler genellikle günde üç kez 1 ila 3 tablet alır, ancak maksimum 7 tabletlik doz (1400 mg kalsiyuma karşılık gelir) aşılmamalıdır.18 yaşın altındaki çocuklar ve adölesanlara ilişkin veri bulunmadığından bu hastalarda kullanılması önerilmez.

Bu preparatla yapılan terapi uzun süreli bir tedavidir ve düzenli tıbbi izleme gerektirir.Doz aşımı durumunda kas zayıflığı, karın ağrısı, kabızlık, bulantı, kusma, yoğun susama, kalpte ritim bozuklukları ve bilinç kaybı gibi belirtiler ortaya çıkabilir.Bir dozu kaçırırsanız, çift doz almayın, ancak dozu reçete edildiği şekilde almaya devam edin.Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz veya bırakmayınız.

Giriş

Film kaplı tabletler yemeklerden hemen önce veya yemekle birlikte bir miktar sıvı ile bütün olarak alınmalıdır.

Hasta bilgileri

Böbrek fonksiyonlarının bozulması, böbrek taşları, böbrek kireçlenmesi, idrarla kalsiyum atılımının artması veya kandaki fosfat konsantrasyonunun azalması durumunda özellikle dikkatli olunması gerekir.Gıda veya diğer ilaçlarla birlikte ek kalsiyum veya alkaliler alınırsa kan ve idrardaki kalsiyum düzeyi izlenmelidir.Bol miktarda sıvı içmek böbrek taşı oluşma riskini azaltabilir.Terapi, serum kalsiyum ve serum fosfat düzeylerinin düzenli olarak izlenmesini gerektirir.

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkileri konusunda herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

Hamilelik

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.İnsanlarda hamilelik ve emzirme döneminde kalsiyumun zararlı etkilerine dair herhangi bir rapor bulunmamaktadır.Hamilelik sırasında serum kalsiyum düzeyleri iyi kontrol edilmelidir.

Notlar

Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Diğer

Aktif madde olan kalsiyum karbonat midede çözünebilir kalsiyum klorüre dönüştürülür ve bu nedenle biyolojik olarak kullanılabilir.Aklorhidride çözünürlük bozulabilir ve biyoyararlanım azalabilir.Bununla birlikte, ilacın yiyecekle birlikte alınması durumunda biyoyararlanım büyük ölçüde garanti edilmektedir.Ailede kalsiyum içeren böbrek taşı öyküsü varsa absorbtif hiperkalsiüri dışlanmalıdır.İlaçla tedavi, serum kalsiyum ve serum fosfat seviyelerinin düzenli olarak izlenmesini gerektirir.Kalsiyum fosfat ürünü hiçbir durumda litre başına 5,3 mmol'ü aşmamalıdır; bu durumda tedavi kesilmelidir.Böbrek fonksiyonlarında kronik azalma ve aynı anda D vitamini preparatlarının alınması durumunda serum fosfat ve serum kalsiyum düzeyleri kontrol edilmelidir.