İzotonik salin solüsyonu %0,9 Bernburg infüzyon solüsyonu, 10X500 ml

Ürün bilgileri

İzotonik salin çözeltisi% 0,9 Bernburg, intravenöz infüzyon için bir elektrolit çözeltisidir.Aktif madde sodyum klorürdür.Bu çözelti, hipokloremik alkalozda sıvı ve elektrolit replasmanı, klorür kayıplarının karşılanması, kısa süreli intravasküler hacim replasmanı ve hipotonik ve izotonik dehidrasyon için kullanılır.Bu ürün için reçete gerekmemektedir.

Kompozisyon

1000 ml infüzyon çözeltisi 9,0 g sodyum klorür içerir.Diğer bileşenler enjeksiyonluk sudur.Çözelti sterildir ve pirojen içermez, pH değeri 4,5 ila 7,0 arasındadır.Teorik osmolarite 309 mOsm/l'dir.

Uygulama ve dozaj

İzotonik salin solüsyonu intravenöz olarak uygulanır.Dozaj, bireysel sıvı ve elektrolit gereksinimlerine bağlıdır; günde vücut ağırlığının kilogramı başına yaklaşık 40 ml veya günde vücut ağırlığının kilogramı başına 2 mmol sodyumdur.Maksimum infüzyon hızı ve günlük doz klinik duruma bağlıdır.Yetişkinler için önerilen sodyum dozu vücut ağırlığının kilogramı başına 3-6 mmol, çocuklar için ise vücut ağırlığının kilogramı başına 3-5 mmol'dür.Hipertonik dehidrasyonda plazma ozmolaritesinde ve plazma sodyum konsantrasyonunda artışı önlemek için çok hızlı infüzyon hızından kaçınılmalıdır.

Kontrendikasyonlar ve önlemler

Solüsyon aşırı sulama koşullarında (aşırı hidrasyon koşulları) kullanılmamalıdır.Kan potasyumunun azalması (hipokalemi), kan sodyumunun artması (hipernatremi), kan klorürünün artması (hiperkloremi) durumlarının yanı sıra kalp yetmezliği, genel ödem, akciğer ödemi, hipertansiyon, eklampsi ve şiddetli böbrek yetmezliği gibi kısıtlayıcı sodyum alımı gerektiren hastalıklarda özellikle dikkatli olunması gerekir.Elektrolit ve sıvı durumunun düzenli kontrolleri gereklidir.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımında herhangi bir sakınca yoktur.

Etkileşimler

Bugüne kadar diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.

Yan etkiler

Olası yan etkiler arasında kandaki sodyum ve klorür içeriğinin artması (hipernatremi, hiperkloremi) yer alır.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri arasında aşırı hidrasyon, kanda artan sodyum ve klorür düzeyleri, hiperosmolarite ve asidotik metabolik durum yer alabilir.Doz aşımı durumunda, solüsyonun temini kesilmeli, böbrekler yoluyla eliminasyonu hızlandırılmalı ve ilgili elektrolitlerin temini azaltılmalıdır.

Dayanıklılık ve depolama

Çözelti yalnızca berrak ve sağlam kaplarda kullanılabilir.Son kullanma tarihinden sonra çözelti artık kullanılmamalıdır.İlaçlar çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.Çantalar havalandırılmadan kullanılmalıdır.Teknik nedenlerden dolayı, polietilen şişede artık hava hacmi vardır, bu nedenle basınçlı infüzyonlar, hava embolisi riskini önlemek için yalnızca kontrollü koşullar altında gerçekleştirilmelidir.

Üretici

Serumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstraße 105 b, 06406 Bernburg.