Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 adet

Ürün özellikleri

Combi-Screen Plus, in vitro teşhise yönelik bir test sistemidir.Askorbik asit, bilirubin, kan, glikoz, keton, lökositler, nitrit, pH, protein, özgül ağırlık ve ürobilinojen dahil olmak üzere idrardaki çeşitli parametreleri hızlı bir şekilde belirlemek için kullanılır.Test şeridindeki parametrelerin kombinasyonu ambalajın üzerinde bulunabilir.

Başvuru

Combi-Screen Plus hızlı testi, diyabet, karaciğer ve hemolitik hastalıklar, metabolik bozukluklar ve ürogenital sistem hastalıklarının teşhisi ve erken tespiti için kullanılır.

Uygulama

Test için yalnızca iyi karıştırılmış, santrifüj edilmemiş ve 4 saatten uzun süre beklememiş idrar kullanılmalıdır.Sabah ilk idrar idealdir.Numune ışıktan korunmalıdır.Ölçüm hemen yapılamıyorsa, numune 2 - 4°C'de saklanmalı ve kullanımdan önce oda sıcaklığına (15°C - 25°C) ısıtılmalıdır.Toplama kapları temiz olmalı ve dezenfektan veya deterjan kalıntılarından arındırılmış olmalıdır.Koruyucu maddeler eklenmemelidir.

Test şeritlerinin reaksiyon bölgelerine dokunulmamalıdır.Yalnızca gerekli sayıda test çubuğu çıkarılmalı ve paket hemen orijinal tıpayla yeniden sıkıca kapatılmalıdır.Tüm test alanlarının ıslanması için test şeridi kısa bir süre (yaklaşık 2 saniye) idrar örneğine batırılmalıdır.Fazla idrar, toplama kabının kenarındaki şeridin kenarı üzerinden veya emici kağıt üzerine silinmelidir.

İnkübasyon süresi boyunca reaksiyon bölgeleri arasındaki girişimi önlemek için test şeridi yatay tutulmalıdır.Reaksiyon renkleri 60 saniye sonra renk skalasıyla karşılaştırılmalıdır (lökositler 60 - 120 saniye sonra).Yalnızca test alanlarının kenarlarında veya testin başlamasından 2 dakika sonra meydana gelen renk değişikliğinin önemi yoktur.Görsel değerlendirme dağınık gün ışığında yapılmalıdır.

Klinik önem, test prensipleri, beklenen değerler, limitler

Askorbik asit: Test, idrardaki askorbik asidi (C vitamini) belirler.Askorbik asidin varlığı gri-maviden turuncuya bir değişimle gösterilir.5 - 10 mg/dl veya 0,6 - 1,1 mmol/l askorbik asit konsantrasyonları görüntülenir.

Bilirubin: Karaciğer ve safra yolları hastalıklarının teşhisinde kullanılan idrardaki bilirubini belirlemek için kullanılan testtir.0,5 mg/dl ve üzeri değerler kırmızımsı-turuncu şeftali rengine yol açar ve karaciğer hastalığının erken evrelerine işaret eder.

Kan: Test idrarda genitoüriner bölge ve böbrek hastalıklarına işaret edebilen gizli kanı tespit eder.Yaklaşık 25 eritrosit/pl veya daha yüksek bir konsantrasyondan normalde hiçbir yanlış negatif sonuç gözlenmez.

Glikoz: Test, diyabet ve hiperglisemi gibi karbonhidrat metabolizması bozukluklarının teşhis ve tedavisinde kullanılan idrardaki glikozu belirlemek için kullanılır.40 mg/dl (2,2 mmol/l) veya daha fazla glikoz konsantrasyonları görüntülenir.

Keton: Test, ketoasidozu teşhis etmek ve diyabet hastalarını tedavi etmek ve kontrol etmek için kullanılan idrardaki keton cisimlerini tespit eder.5 mg/dl (0,5 mmol/l) asetoasetik asit veya 50 mg/dl (8,6 mmol/l) asetonun konsantrasyonları görüntülenir.

Lökositler: Test, idrardaki lökositleri belirler; bu, böbreklerde veya ürogenital bölgede iltihaplanmayı gösterebilir.10 - 20 lökosit/pl arasındaki konsantrasyonlar görüntülenir.

Nitrit: Test, idrardaki nitriti belirler; bu, ürogenital bölgedeki bakteriyel enfeksiyonları gösterebilir.0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l) nitrit konsantrasyonları görüntülenir.

pH: Test, idrarın asitliğini veya alkaliliğini değerlendirmek için kullanılan idrardaki pH değerini belirler.Sürekli yüksek pH değerleri ürogenital bölgenin enfeksiyonunu gösterir.

Protein: Test, böbrek hastalığını teşhis etmek ve tedavi etmek için kullanılan idrardaki proteinleri belirler.Yaklaşık 15 mg/dl albümin konsantrasyonları görüntülenir.

Spesifik Ağırlık/Yoğunluk: Test, böbrek fonksiyonunu izlemek ve genel olarak idrar örneğinin konsantrasyonunu değerlendirmek için kullanılan idrar yoğunluğunu belirler.Test idrar yoğunluğunun 1.000 ile 1.030 arasında belirlenmesine olanak sağlar.

Ürobilinojen: Test, karaciğer hastalıklarını ve hemolitik hastalıklardan kaynaklanan artan hemoglobin parçalanmasını teşhis etmek için kullanılan idrardaki ürobilinojeni belirler.1 - 2 mg/dl ürobilinojen konsantrasyonları görüntülenir.

Etkili bileşenler

Askorbik asit: 2,6-diklorofenolindofenol %0,7%

Bilirubin: diazonyum tuzu %3,1%

Kan: Tetrametilbenzidin dihidroklorür %2,0, izopropilbenzen hidroperoksit %21,0%

Glikoz: glikoz oksidaz %2,1;peroksidaz %0,9;o-Tolidin hidroklorür %5,0%

Keton: Nitroprussid sodyum %2,0%

Lökositler: karboksilik asit esterleri %0,4;Diazonyum tuzu %0,2%

Nitrit: Tetrahidrobenzo[h]kinolin-3-ol %1,5, sülfanilik asit %1,9%

pH: metil kırmızısı %2,0;Bromotimol mavisi %10,0%

Protein: Tetrabromofenol mavisi %0,2%

Özgül ağırlık: Bromotimol mavisi %2,8%

Ürobilinojen: diazonyum tuzu %3,6%

Dayanıklılık

Test şeritleri güneş ışığından ve nemden korunmalıdır.Kutu 2°C - 30°C depolama sıcaklığında serin ve kuru tutulmalıdır.Doğru şekilde saklandığı takdirde test şeritleri, yazdırılan son kullanma tarihine kadar dayanır.

Notlar

Prensip olarak, kesin bir teşhis bireysel test çubuğu sonuçlarına göre yapılamaz, bunun yerine diğer tıbbi bulgularla birlikte yapılır.İlaçların veya metabolitlerinin test üzerindeki etkisi her durumda bilinmemektedir.Bu nedenle şüphe durumunda ilacı kestikten sonra testin tekrarlanması önerilir.Bununla birlikte, ilaç yalnızca tedaviyi yapan doktorun talimatları doğrultusunda kesilebilir.

İdrarın sabit olmayan bileşimi nedeniyle reaksiyon koşulları her zaman aynı olamaz, dolayısıyla nadir durumlarda yoğunluk ve renk değişebilir.Reflektometrik değerlendirme yapılırken önceden cihazın ayrıntılı kullanım talimatlarına uyulmalıdır.İnsan gözünün farklı spektral optik özellikleri ve cihazların ölçüm birimleri nedeniyle, görsel ve cihazla belirlenen sonuçlar arasında her zaman tam bir uyum sağlanamamaktadır.

Test şeritlerini kullanırken laboratuvarın genel çalışma düzenlemelerine uyulmalıdır.Yalnızca in vitro diagnostik kullanım içindir.Yalnızca eğitimli personel içindir; kişisel kullanım için değildir!Yutmaktan ve göz ve mukoza ile temasından kaçının.Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.Her laboratuvar kendi kalite kontrol standartlarını oluşturmalıdır.

Bu broşür en son Mart 2016'da revize edildi.

Kaynak: Prospektüsteki bilgiler

Şu tarihten itibaren: 01/2024

Bu ürün için reçete gerekmemektedir.