İzotonik salin solüsyonu %0,9 Bernburg infüzyon solüsyonu, 250 ml

İzotonik salin çözeltisi %0,9 Bernburg

İzotonik salin çözeltisi %0,9 Bernburg, intravenöz infüzyon için kullanılan bir elektrolit çözeltisidir.Bu çözeltideki aktif madde sodyum klorürdür.Hipokloremik alkaloz, klorür kayıpları, kısa süreli intravasküler hacim replasmanı ve hipotonik ve izotonik dehidrasyon gibi çeşitli durumlarda sıvı ve elektrolit replasmanı için kullanılır.Bu ürün için reçete gerekmemektedir.

Uygulama alanları

İzotonik salin çözeltisi %0,9 Bernburg, hipokloremik alkalozda sıvı ve elektrolit replasmanı, klorür kayıpları, kısa süreli intravasküler hacim replasmanı, hipotonik dehidrasyon ve izotonik dehidrasyon için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Solüsyon aşırı sulama koşullarında (aşırı hidrasyon koşulları) kullanılmamalıdır.

Kullanım önlemleri

Kandaki potasyum içeriğinin azalması (hipokalemi), kandaki sodyum içeriğinin artması (hipernatremi), kandaki klorür içeriğinin artması (hiperkloremi) ve kalp yetmezliği, genel ödem, akciğer ödemi, yüksek tansiyon, eklampsi ve ciddi böbrek yetmezliği gibi kısıtlayıcı sodyum alımı gerektiren hastalıklar durumunda özellikle dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımında herhangi bir sakınca yoktur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Şu ana kadar herhangi bir etkileşim bilinmiyor.

Uyarılar

Elektrolit ve sıvı durum kontrolleri gereklidir.

Dozaj

Dozaj genellikle yetişkinlerde yaklaşık 40 ml/kg vücut kütlesi/gün veya 2 mmol sodyum/kg vücut kütlesi/gün olan sıvı ve elektrolit gereksinimlerine bağlıdır.Maksimum günlük doz, sıvı ve elektrolit gereksinimlerine göre belirlenir.Yetişkinler için 3-6 mmol sodyum/kg vücut kütlesi değeri geçerlidir, çocuklar için ise 3-5 mmol sodyum/kg vücut kütlesidir.Hipertonik dehidrasyon durumunda çok hızlı bir infüzyon hızından her ne pahasına olursa olsun kaçınılmalıdır.

Uygulama türü

Çözelti intravenöz infüzyon için kullanılır.

Doz aşımı durumunda tavsiyeler

Doz aşımı belirtileri aşırı hidrasyon, kanın sodyum ve klorür içeriğinde artış (hipernatremi, hiperkloremi), hiperozmolarite ve asidotik metabolik durumun indüksiyonunu içerebilir.Doz aşımı durumunda, solüsyonun beslenmesi kesilmeli, böbrekler yoluyla eliminasyonu hızlandırılmalı ve ilgili elektrolitlerin beslenmesi azaltılmalıdır.

Yan etkiler

Olası yan etkiler arasında kandaki sodyum ve klorür içeriğinin artması (hipernatremi, hiperkloremi) yer alır.

Raf ömrüne ilişkin notlar ve bilgiler

Yalnızca sağlam kaplardaki berrak solüsyonları kullanın.İzotonik tuz çözeltisi %0,9 Bernburg, son kullanma tarihinden sonra artık kullanılamaz.İlaçlar çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kalitatif ve kantitatif kompozisyon

1000 ml infüzyon çözeltisi şunları içerir: Etkin madde: sodyum klorür 9,0 g (=mmol/l: Na+ 154, CI- 154).Diğer bileşenler: Enjeksiyonluk su.Steril ve pirojen içermez.PH: 4.5-7.0.Teorik ozmolarite: 309 m0sm/l.pH 7,4'e kadar titrasyon asitliği: <0,1 mmol/l.

Dozaj formu ve içeriği

İnfüzyon çözeltisi, 10 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml ve 10 x 1000 ml dahil olmak üzere farklı ambalaj boyutlarında mevcuttur. Tüm paket boyutları pazarlanamayabilir.

Daha fazla bilgi

Torbayı havalandırılmadan kullanın.Teknik nedenlerden dolayı, polietilen şişede bir miktar artık hava bulunmaktadır.Plastik infüzyon şişesiyle basınçlı infüzyonlar yalnızca kontrollü koşullar altında yapılabilir, aksi takdirde hava embolisi riski vardır.

İlaç girişimcisi ve üreticisi

Serumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstraße 105 b, 06406 Bernburg.