Iscucin Abietis St.E ampuller, 10x1 ml

Uygulama alanları

Enjeksiyonluk sıvı seyreltme olan Iscucin Abietis Strength E, insanlık ve doğa hakkındaki antroposofik bilgilere uygun olarak kullanılır.Bu, bağımsız büyüme süreçlerini dağıtmak ve yeniden bütünleştirmek için form ve entegrasyon güçlerinin uyarılmasını içerir.Bu, kan oluşturan organlarda eşlik eden bozukluklar, iyi huylu tümör hastalıkları, tanımlanmış kanser öncesi lezyonlar, tümör ameliyatlarından sonra nüksetmenin önlenmesi ve ayrıca Crohn hastalığı veya kronik eklem hastalıkları gibi kronik sınır ötesi hastalıklar da dahil olmak üzere kötü huylu tümör hastalıklarının tedavisini içerir.

Kompozisyon

Bir ampul Iscucin Abietis Strength E, Viscum albümü (Abietis) ve toplam K Dil bitkisi içerir.Nişasta E 1 ml (HAB, Vs. 38).

Kontrendikasyonlar

Iscucin Abietis, ökse otu preparatlarına karşı bilinen alerji, akut inflamatuar veya yüksek ateşli hastalıklar, kronik granülomatöz hastalıklar, florid otoimmün hastalıkların yanı sıra immünsüpresif tedavi görenlerde ve taşikardi ile birlikte hipertiroidizm durumlarında kullanılmamalıdır.

Önlemler ve uyarılar

Primer beyin ve omurilik tümörleri veya intrakranyal basınç artışı riski taşıyan intrakranyal metastaz durumunda, preparatlar yalnızca sıkı endikasyonlara göre ve yakın klinik kontrol altında uygulanmalıdır.İlacın hamilelik, doğmamış çocuğun gelişimi, doğum ve doğumdan sonra çocuğun gelişimi üzerindeki etkileri araştırılmamıştır.Hamilelik ve emzirme döneminde kullanıldığında dikkatli olunması tavsiye edilir.Araç veya makine kullanma yeteneğinin bozulmasına ilişkin deneyim bulunmamaktadır.

Etkileşimler

Diğer immünomodülatör maddelerle etkileşimlere ilişkin çalışma bulunmamaktadır.Uygun preparatlar derhal kullanılırsa, dikkatli dozlama ve uygun bağışıklık göstergelerinin izlenmesi tavsiye edilir.

Dozaj ve uygulama yöntemi

Dozaj, doktorun talimatlarına göre ayrı ayrı gerçekleştirilir.Tedaviyi yapan doktor kullanım süresine karar verir.Kullanım süresi prensip olarak sınırlı değildir ve ilgili tekrarlama riskine ve hastanın bireysel durumuna veya bulgularına bağlıdır.Kural olarak artan uzunluktaki aralarla birlikte birkaç yıl sürmelidir.

Yan etkiler

Tedavinin başlangıcında vücut ısısında hafif bir artış ve deri altı enjeksiyon bölgesinde lokal inflamatuar reaksiyonlar meydana gelebilir.Bölgesel lenf düğümlerinin geçici olarak hafif şişmesi de mümkündür.Ateş 38°C'nin üzerindeyse veya çapı 5 cm'yi aşan majör lokal reaksiyonlar varsa, bir sonraki enjeksiyon ancak bu semptomlar geçtikten sonra ve azaltılmış dozda veya dozda yapılmalıdır.Ürünün kesilmesini ve tıbbi tedaviye başlanmasını gerektirecek lokalize veya sistemik alerjik veya alergoid reaksiyonlar meydana gelebilir.

Notlar

Bu ürün için reçete gerekmemektedir.Dozun dikkatli bir şekilde artırılması gerektiğini açıkça belirtiyoruz.Dozun çok fazla arttırılması, acil önlem gerektiren alerji benzeri reaksiyonlara yol açabilir.

Sağlayıcının/üreticinin adresi

WALA Çözüm GmbH
Dorfstrasse 1
73087 Kötü Koza / Eckwälden