ISOTONISCHE NaCl çözeltisi %0,9 Eifelfango, 10X100 ml

Için kullanım talimatları ISOTONISCHE NaCl çözeltisi %0,9 Eifelfango, 10X100 ml

İzotonik Nacl solüsyonu %0,9 Eifelfango ürününün kullanım talimatları Endikasyonlar: - Hipokloraemik alkaloz için sıvı ve elektrolit replasmanı - klorür kayıpları - kısa süreli intravasküler hacim replasmanı - hipotonik dehidrasyon - izotonik dehidrasyon Kontrendikasyonlar: - Aşırı hidrasyon durumları (hiperhidrasyon durumları) - Kan potasyum içeriğinde azalma (hipokalemi) - Kan sodyum içeriğinde artış (hipernatremi) - Kan klorür içeriğinde artış (hiperkloremi) - Sodyum alımının kısıtlanmasını gerektiren hastalıklar (örn. kalp yetmezliği, yaygın ödem, akciğer ödemi, yüksek tansiyon, eklampsi, ciddi böbrek yetmezliği) Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmasında sakınca yoktur. Kullanım için önlemler: Elektrolit ve sıvı durumunun izlenmesi gereklidir. Diğer ürünlerle etkileşimler: Bugüne kadar bilinmemektedir. Uyarılar: Yoktur. Dozaj talimatları, kullanım şekli ve süresi: İntravenöz infüzyon için. Dozaj genellikle sıvı ve elektrolit gereksinimlerine bağlıdır. Aşağıdaki kılavuz değerler geçerlidir: Maksimum infüzyon hızı: Klinik duruma bağlıdır. Maksimum günlük doz: Maksimum günlük doz sıvı ve elektrolit gereksinimlerine göre belirlenir. Yetişkinler için 3-6 mmol sodyum/kg vücut kütlesi, çocuklar için 3-5 mmol sodyum/kg vücut kütlesi değeri geçerlidir. Hipertonik dehidrasyon durumunda, çok hızlı bir infüzyon hızından kaçınmak önemlidir. Kullanımla ilgili herhangi bir sorunuz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doz aşımı durumunda bilgi: Doz aşımı belirtileri şunlardır: Aşırı hidrasyon, kanın sodyum ve klorür içeriğinin artması (hipernatremi, hiperkloremi), hiperosmolarite, asidotik bir metabolik durumun indüklenmesi. Doz aşımı durumunda tedavi: Çözelti tedarikinin kesilmesi, böbrekler yoluyla hızlandırılmış eliminasyon ve ilgili elektrolitlerin tedarikinin azaltılması. Yan etkiler: Kan sodyum ve klorür içeriğinde artış (hipernatremi, hiperkloremi). Eğer herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Bu durum, bu kullanma talimatında yer almayan yan etkiler için de geçerlidir. İlacın raf ömrü: İlacı, karton ve şişe etiketinde gösterilen son kullanma tarihinden sonra kullanmamalısınız. Sadece sağlam kaplardaki berrak çözeltileri kullanınız. Çözeltiyi açtıktan hemen sonra kullanınız. Kalan stokları atınız. İlacı çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Bileşimi Tıbbi olarak aktif bileşenler: 1000 ml içerir: Sodyum klorür 9.00 g. Diğer bileşenler: Enjeksiyonluk su, pH ayarlaması için hidroklorik asit pH 7,4'e kadar titrasyon asitliği. Üretici: EIFELFANGO GmbH & Co KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.