
Uralyt U granülleri, 280 g
URALYT-U Granulat
Üreticiler: MEDA Pharma GmbH & Co.KG
Ürün Kodu: 03817227
Dozaj: Granulat
İçerik: 280 g
Puan: 457
Kullanılabilirlik: Stokta var
$73.63
$60.58
Alman eczanelerinden adresinize

Için kullanım talimatları Uralyt U granülleri, 280 g
Uralyt U Granülleri - Ürik asit taşlarını çözmek ve önlemek için
Uralyt-U, ürik asit taşlarının çözülmesine yardımcı olması, yeniden oluşmasını engellemesi veya atılımını kolaylaştırması amaçlanan bir ürolitiyazis ajanıdır.Bu ürün için reçete gerekmemektedir.
Uygulama alanları arasında ürik asit taşlarının çözünmesi ve metafilaksi, yani yeni kalsiyum ve ürik asit taşlarının veya kalsiyum oksalat/ürik asit veya kalsiyum oksalat/kalsiyum fosfattan oluşan karışık taşların oluşumunun önlenmesi yer alır.Örneğin diyet ve artan sıvı alımını içeren genel metafilaktik konseptin bir parçası olarak kullanılmalıdır.
Aktif maddeler/içerikler/içerikler
Her 2,5 gramlık ölçek, aktif madde olarak 2,4 gram potasyum sodyum hidrojen sitrat içerir.Diğer bileşenler tatlandırıcı madde olarak limon yağı ve renklendirici madde olarak sarı turuncu S (E 110)'dur.
Uygulama alanı
Preparat bir alkali sitrattır ve ürik asit taşlarını eritmek ve yeni kalsiyum ve ürik asit taşları veya karışık taşların oluşumunu önlemek için kullanılır.Kullanımı, diyet ve artan sıvı alımını içeren genel metafilaktik konseptin bir parçası olmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu preparat, akut veya kronik böbrek yetmezliğinde, doktor tarafından önerilen düşük tuzlu diyette, metabolik alkaloz veya aşırı kan potasyum düzeyi (hiperkalemi) gibi ciddi asit-baz dengesi bozukluklarında ve ayrıca üre parçalayan bakterilerin neden olduğu idrar yolu enfeksiyonlarında kullanılmamalıdır.Preparatın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığınız varsa ilaç alınmamalıdır.
Dozaj
Bu ilacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alın.Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeni ürik asit taşlarının çözülmesi ve oluşumunun önlenmesi için önerilen doz, yemeklerden sonra günde 3 ayrı doz halinde 4 seviyeli ölçü kaşığıdır (= 10 g granül).Sabah ve öğle yemeğinde 1 ölçü kaşığı, akşam yemeklerden sonra 2 ölçü kaşığı alınmalıdır.Taze idrarın pH'ı 6,2 ila 6,8 aralığında olmalıdır.PH değeri bu aralığın altında ise akşamları günlük doz yarım ölçü kaşığı artırılmalıdır.Bu aralığın üzerindeki pH değerleri için akşamları günlük doz yarım ölçü kaşığı kadar azaltılmalıdır.İlacın alınmasından önce taze idrarın pH değeri her zaman belirlenen aralıkta olduğunda doğru doz bulunur.Ürik asit taşlarını önlemek için idrar pH değerinin düzenli olarak izlenmesi önerilir.
Kalsiyum içeren böbrek taşlarının oluşumunu önlemek için günlük doz, tek bir akşam dozu olarak 2 ila 3 ölçek kaşığıdır (= 5 ila 7,5 g granül).PH değeri çok düşükse, yemeklerden sonra güne yayılan 2 ila 3 doz halinde günde 3 ila 4,5 ölçü kaşığı (= 7,5 ila 11,25 g granül) alınmalıdır.Amaç pH değerinin 7,0 olması, pH değerinin 6,2'nin altına düşmemesi ve 7,4'ü geçmemesidir.Sitrat ve/veya idrar pH değerleri düzenli olarak kontrol edilmeli ve bireysel doz buna göre ayarlanmalıdır.
Tedaviyi yapan doktor ilacın ne kadar süreyle alınacağına karar verir.İlacın alınmasına rağmen belirtiler devam ediyorsa doktora başvurmalısınız.İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Almanız gerekenden daha fazla miktarda aldıysanız, böbrek fonksiyonunun yeterli olması durumunda metabolik-fizyolojik parametreler üzerinde istenmeyen bir etki beklenmemelidir.Doz aşımı durumunda, özellikle eşzamanlı hiperasidite (asidoz) veya böbrek fonksiyonunda bozulma varsa, hiperkalemi (plazmadaki potasyum düzeyi >5 mmol/l) meydana gelebilir.Olası bir doz aşımı, idrar pH aralığı kontrol edilerek herhangi bir zamanda tespit edilebilir ve doz azaltılarak düzeltilebilir.Gerekiyorsa tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
Giriş
Granüller bir bardak suda eritilip içilir.Her dozdan hemen önce gösterge kağıdından oluşan bir test şeridi taze idrarla ıslatılır.Daha sonra ıslak test şeridinin rengi renk tablosuyla karşılaştırılır ve eşleşen rengin altında karşılık gelen pH değeri okunur.Bu şekilde bulunan pH değeri ve alınan granüllerin ölçü kaşığı sayısı kontrol takvimine girilmelidir.Her doktor muayenesinde kontrol takviminin yanınızda bulundurulması gerekmektedir.
Hasta bilgileri
Tedaviye başlamadan önce koşullar veya Üriner sistem taşlarının oluşumunu kolaylaştıran ve hedefe yönelik tedaviye uygun hastalıklar dışlanmalıdır.İlk kullanımdan önce serumdaki elektrolitler belirlenmeli ve böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir.Renal tübüler asidozdan (RTA) şüpheleniliyorsa asit-baz durumu da kontrol edilmelidir.Önerilen maksimum günlük doz olan 11,25 g granül (4,5 seviyeli ölçü kaşığı) aşılmamalıdır, özellikle yaşlı hastalarda veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek tansiyon veya kronik ağrı için bazı ilaçlarla eş zamanlı tedavi sırasında.Bu, 1,86 g potasyum ve 1,09 g sodyuma, yani 47,5 mmol potasyum ve 47,5 mmol sodyuma karşılık gelir.Bahsedilen ilaçlarla etkileşim hiperkalemiye yol açabilir.İlaç ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.12 yaş altı çocukların tedavisi bu yaş grubu için yeterli deneyim olmadığından önerilmemektedir.Araç veya makine kullanırken özel bir önlem alınmasına gerek yoktur.
Hamilelik
Hamile ve emziren kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.Hayvan çalışmaları teratojenik etkiye dair bir kanıt sunmamıştır.Hamileyseniz veya emziriyorsanız bu ilacı almadan önce lütfen doktorunuza danışınız.
Notlar
Limon yağı, renk: sarı turuncu S (E 110).Lütfen paketin veya dış ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız.Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade eder.
İlaç Yorumları
Bu ürün için daha önce yorum yapılmadı.
Yorum Yap
Benzer Ürünler

C Vitamini axicur 500 mg film kaplı tablet, 100 adet
VITAMIN C AXICUR 500 mg Filmtabletten
$20.01 $25.02
Popüler olduğu Üriner taş hastalığı

C Vitamini axicur 500 mg film kaplı tablet, 100 adet
VITAMIN C AXICUR 500 mg Filmtabletten
$20.01 $25.02






